NanoEmber™: Plataforma de micelas em hidrogel de precisão para administração local de quimioterapia

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Micelas autoimolantes em hidrogel permitem a administração local de quimioterápicos desencadeada pelo tumor, reduzindo a toxicidade sistémica.

CONTEXTO

A maioria das quimioterapias é administrada de forma sistémica, mas menos de 1% do medicamento chega aos tumores sólidos. Isso leva a uma eficácia reduzida e alta toxicidade, especialmente em cancros difíceis de penetrar, como o PDAC, um dos cancros mais mortais, com diagnóstico tardio e baixa penetração do medicamento, contribuindo para uma taxa de sobrevivência de 5 anos inferior a 10%.

As estratégias de administração local estão a ganhar força, mas muitas vezes carecem de controlo, especificidade ou compatibilidade regulatória. É necessária uma plataforma de administração flexível e ativada pelo tumor para superar essas limitações e acelerar a adoção clínica.

SOBRE A TECNOLOGIA

NanoEmber™ é uma plataforma modular de administração de medicamentos injetável localmente que permite a administração precisa de quimioterapia em tumores sólidos. Ela combina:

  • Micelas autoimolativas à base de tocoferol que encapsulam pró-fármacos quimioterápicos (por exemplo, gemcitabina, paclitaxel)
  • Um hidrogel termossensível que forma um depósito de fármaco após a injeção
  • Libertação sensível a estímulos: as micelas libertam a sua carga em resposta a condições específicas do tumor (por exemplo, glutationa elevada)

A plataforma foi concebida para administração intratumoral ou peritumoral utilizando técnicas clínicas padrão (por exemplo, EUS, intranasal), garantindo uma elevada exposição local e uma toxicidade sistémica mínima.

Prova de conceito demonstrada em adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC):

  • Micelas com carga dupla (GEM + PTX) alcançaram citotoxicidade 50 a 100 vezes maior in vitro em comparação com o fármaco livre
  • In vivo (modelo ortotópico em ratos), a formulação levou a uma redução significativa do volume do tumor, com alta retenção local e baixa difusão sistémica
  • Mecanismo confirmado através da ativação das vias PI3K-Akt e MAPK, com sinais de modulação imunológica observados

Atributos principais:

  • Micelas de ~120 nm, alta carga de fármaco (1:60 GEM; 1:30 PTX)
  • Liberação controlada: 72–120 h, acionada por GSH
  • Validado em lotes piloto (≤5 L), especificações repetíveis

Potencial mais amplo:

A plataforma de entrega é independente da carga útil e pode ser adaptada para outros tumores sólidos que requerem terapia local (por exemplo, GBM, próstata, metástases peritoneais).

ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO 

TRL 3–4 — Plataforma desenvolvida com prova de conceito em PDAC utilizando micelas carregadas com dois fármacos em lotes piloto

APLICAÇÕES E BENEFÍCIOS

  • Liberação de fármacos desencadeada por tumores
  • Alta retenção local
  • Maior eficácia com toxicidade reduzida
  • Modularidade flexível para outras cargas úteis
  • Compatibilidade com vias regulatórias aceleradas

Primário: Plataforma para administração local de quimioterapia em tumores sólidos.
PoC inicial: Adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC).
Expansível para: Glioblastoma, peritoneal, cabeça e pescoço, próstata, adenocarcinoma pulmonar.

PROPRIEDADE INTELECTUAL

EP25165757 – SELF-IMMOLATIVE MICELLE, METHODS AND USES THEREOF

OPORTUNIDADE

  • Parceiros de licenciamento interessados em adquirir direitos sobre a plataforma NanoEmberTM e ativos principais.
  • Colaboradores de co-desenvolvimento para o avanço de aplicações clínicas, começando com o cancro do pâncreas.
  • Parceiros para expansão da indicação para outros tumores sólidos difíceis de tratar.
  • Oportunidades de financiamento e colaboração para o estabelecimento de uma spin-off dedicada, se estrategicamente alinhada.

 

NOVA Inventors

João Conde

João Ravasco

João Conniot

Bárbara Mendes

Jhenifer Oliveira

NOVA Medical School – UNL